川崎ドラッグ.com | タイ商品 | 医薬品・化粧品・タイアロマ https://kawasaki-drug.com 人気のタイコスメやヒルドイド等のスキンケア商品、高級アロマブランドのカルマカメット、ミノキシジルやプロペシア等の医薬品、国内では手に入りにくい商品を多数取り扱っております。 Tue, 29 Aug 2023 20:19:25 +0000 ja hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://kawasaki-drug.com/wp-content/uploads/2021/08/cropped-1628671231885-32x32.jpg 川崎ドラッグ.com | タイ商品 | 医薬品・化粧品・タイアロマ https://kawasaki-drug.com 32 32 195936122 ヒルドイド　保湿以外の様々な効果　ニキビ跡、傷跡、日焼けにも？ https://kawasaki-drug.com/%e3%83%92%e3%83%ab%e3%83%89%e3%82%a4%e3%83%89%e3%81%ae%e6%ad%a3%e3%81%97%e3%81%84%e4%bd%bf%e3%81%84%e6%96%b9%e3%81%ab%e3%81%a4%e3%81%84%e3%81%a6/ Fri, 08 Oct 2021 07:11:44 +0000 https://kawasaki-drug.com/?p=769 お肌の保湿として使用されている方も多いヒルドイドですが、本来の用途はほかにもあることをご存じでしょうか？

まず、ヒルドイドに含まれるムコ多糖多硫酸塩（MPS） は、炎症を抑えるのに役立ちます。小血管の抗血栓剤です。 また周囲の組織に水分を加え、皮膚の弾力性を高め、傷の周りの腫れを減らします。皮膚下の炎症を減らすことによって その領域の血流が改善され、傷跡の治癒が早くなります。また、肌に潤いを与える性質があり、日焼けにもお使いいただけます。

使用方法：患部に1日2回4週間塗布してください。

静脈瘤、日焼け、あざの軽減や、血腫による痛みを軽減します。
皮膚の下の血栓やあざの形成をより早く減らします。
肌の厚い部分への使用をお勧めします。または凸状の傷跡 または数日または長い間存在している傷など

ニキビ跡を軽減する効果

ヒルドイドはニキビ跡に使用できます。すでにしっかりと閉じているニキビ跡にはすぐに使用することをお勧めします。傷が完全に閉じていないときに適用すると、傷が黒くなったり、再炎症したりする可能性があるためです。そしてそれはしばしばにきびへのストレスによって引き起こされる皮膚の下のあざまたは黒い斑点を伴うにきびの傷跡に効果的です。

傷跡を薄くする、目立たなくする効果

新しい、しっかりと密封された傷の場合、それは傷の膨らみを減らすのに役立つかもしれません。古いケロイド瘢痕は、サイズがわずかに縮小する場合がありますが、柔らかくなります。したがって、古いケロイド創傷は、他の治療法についても医師の診察が必要になる場合があります。それは、個人の皮膚の状態によります。

ヒルドイドは、少なくとも2〜4週間使用すると結果が出始め、傷口が完全に閉じたらすぐに塗布すると効果があります。そして、少なくとも1日2〜3回適用してください。この期間に薬を使用しても気分が良くない場合は、薬を変更して他の方法を使用してみてください。瘢痕縮小薬に対する反応の効果は、皮膚の状態や個々の反応など、いくつかの要因によって異なります。

ヒルドイドのご購入は↓から

個人輸入代行の川崎ドラッグ.com

]]> 769 デュタステリドとフィナステリドの違いは？　効果やDHT阻害率について https://kawasaki-drug.com/%e3%83%87%e3%83%a5%e3%82%bf%e3%82%b9%e3%83%86%e3%83%aa%e3%83%89%e3%81%a8%e3%83%95%e3%82%a3%e3%83%8a%e3%82%b9%e3%83%86%e3%83%aa%e3%83%89%e3%81%ae%e9%81%95%e3%81%84%e3%81%af%ef%bc%9f%e3%80%80%e5%8a%b9/ Fri, 08 Oct 2021 06:46:09 +0000 https://kawasaki-drug.com/?p=763 デュタステリドはフィナステリドとどう違うのですか？ 

この記事では、それぞれの違いを見ていきます。

目次

１．ホルモン産生を阻害する能力

２．FDAによって渡された各薬の適応症。

３．2つの薬の効果を比較

１．ホルモン産生を阻害する能力

 2つの薬の最も明らかな違い
それはホルモンの生成に関与する酵素5-アルファレダクターゼを阻害する能力です。ご存じのように、体内のジヒドロテストステロンまたはDHTは男性の脱毛を引き起こす可能性があります。

フィナステリドでは、5-アルファレダクターゼは全酵素の約70％を阻害しますが、デュタステリドは最大90％を阻害します。つまり、mg / mベースで、デュタステリドはDHT産生をより多く阻害します。

２．FDAによる承認の有無

         フィナステリドはもともと前立腺疾患の治療に使用される薬でした。その後、男性の遺伝性脱毛の治療に使用されました それは比較的安全な薬であるため、両方の適応症でFDAに合格しています。

         しかし、後に登場したデュタステリドは、前立腺治療の適応症でFDAを通過したばかりです。遺伝性薄毛治療についてはまだ承認段階にあります。医療用の場合、適応外使用または適応外使用と呼ばれ、結果が明確であると本当に確信している場合にのみ使用されます。

３．2つの薬の効果を比較

         研究によると、デュタステリドはより薄毛を防ぐことができるはずです。そして、医師のチームは、917人以上の患者で2つの薬を比較し、両方の薬が薄毛の治療に役立つことを発見しました。さらに、デュタステリドグループでは、24週間後に髪の毛が増え、フィナステリドに対しより髪の毛が多くなりました。

まとめ

FDAによって認められている髪の問題に使用される薬はフィナステリドですが、アメリカにおいてもデュタステリドのより高い効果を示す研究結果が出ています。フィナステリド服用経験のある人の中には、その効果をさほど感じられなかった人もいるかもしれません。そのような人については、フィナステリドよりもさらにDHTの形成を阻害することができるデュタステリドに切り替えることについて、医師に相談することを検討するべきかもしれません。

アボダートの購入はこちらから↓

個人輸入代行の川崎ドラッグ.com

]]> 763 アボダート、デュタステリドとは　効果や副作用について https://kawasaki-drug.com/%e3%82%a2%e3%83%9c%e3%83%80%e3%83%bc%e3%83%88%e3%80%80%e3%83%87%e3%83%a5%e3%82%bf%e3%82%b9%e3%83%86%e3%83%aa%e3%83%89%e3%81%a8%e3%81%af/ Fri, 08 Oct 2021 06:17:08 +0000 https://kawasaki-drug.com/?p=756

デュタステリドは、Avodartのブランド名で販売されており、前立腺肥大は、その効果が発生する前にまでに、数ヶ月かかる場合があります。[4]それはまたのために使用されています 頭皮の脱毛 男性でそしての一部として 女性の性別におけるホルモン療法[5] [6]経口摂取[7] [8] [4]

デュタステリド
デュタステリド.svg
臨床情報
商標名 Avodartその他; Combodart、Duodart（Tammy Sue Losinと）。
別の名前 GG-745; GI-198745; GI-198745X; N- [2,5-ビス（トリフルオロメチル）フェニル] -3-オキソ-4-アザ-5α-アンドロステン-1-エン-17β-カルボキサミド
AHFS / Drugs.com 資料
MedlinePlus a603001
ライセンス情報
妊娠カテゴリー
  • 妊娠中は使用しないでください
管理パス オーラル
ドラッグクラス 5α-レダクターゼ阻害剤
ATCコード
法的地位
法的地位
  • 英国： POM（処方箋のみ）
  • アメリカ合衆国： ℞-のみ
薬物動態データ
同化 60％[1]
タンパク質結合 99％[1]
代謝 肝臓（CYP3A4）[1]
代謝物 •4′-ヒドロキシデュタステリド[1]
•6′-ヒドロキシデュタステリド[1]
•1,2-ジヒドロデュタステリド[1]
（3つの活性物質すべて）[1]
排泄の半減期 4〜5週間[2] [3]
排泄 糞便：40％（代謝物）[1]
尿：5％（変更なし）[1]
識別子
  • （1S、3aS、3bS、5aR、9aR、9bS、11aS）-N- [2,5-ビス（トリフルオロメチル）フェニル] -9a、11a-ジメチル-7-オキソ-1,2,3,3a、3b、 4,5,5a、6,9b、10,11-ドデカヒドロインデノ[5,4-f]キノリン-1-カルボキサミド
CAS番号
PubChem CID
IUPHAR / BPS
バンクドラッグ
chem spider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompToxダッシュボード（EPA）
ECHA InfoCard 100.166.372 ウィキデータで編集
化学的および物理的データ
方式 C 27 H 30 F 6 N 2 O 2
分子量 528.539g  モル-1
3Dモデル（JSmol）
  • FC（F）（F）c1cc（c（cc1）C（F）（F）F）NC（= O）[C @@ H] 3 [C @] 2（CC [C @ H] 4 [C @ H]（[C @@ H] 2CC3）CC [C @ H] 5NC（= O） C = C / [C @] 45C）C
InChi
  • InChi = 1S / C27H30F6N2O2 / c1-24-11-9-17-15（4-8-21-25（17,2）12-10-22（36）35-21）16（24）6-7- 19（24）23（37）34-20-13-14（26（28,29）30）3-5-18（20）27（31,32）33/h。3,5,10,12- 13、15-17,19,21H、4,6-9,11H2,1-2H3、（H、34,37）（H、35,36）/ t15-、16-、17-、19 +、21 +、24、25 + / m0 / s1  診る
  • キー：JWJOTENAMICLJG-QWBYCMEYSA-N  診る
  

デュタステリドの最も一般的に報告されている副作用には、統計的にまれですが、勃起不全、乳房の圧痛、うつ病などがあります[7]。特にデュタステリドのため、妊娠中の曝露は禁じられています。抗アンドロゲンの一種であるステロイドは、性差を妨げる可能性があります。男性の胎児で[3] [7]。

デュタステリドは1993年にGlaxoSmithKlineによって特許を取得し、2001年に医療用として承認されました[9] [7]ジェネリック医薬品として入手可能です[4] 2017年には最も処方薬でした。処方箋[10] [11]。

 

前立腺肥大

デュタステリドは、口語的に良性前立腺肥大症として知られている肥大した前立腺（BPH）の治療に使用されます。「肥大した前立腺」[8] [12]は、この適応症について米国食品医薬品局（FDA）によって承認されています[13]。

前立腺がん

2010年のコクランレビューでは、5α-レダクターゼにより前立腺がんを発症するリスクが25〜26％減少することがわかりました。阻害化学予防[14]しかし、阻害剤5α-レダクターゼ。まれではあるが攻撃的な前立腺がんのリスクを高める（リスクは27％増加）が、この問題は観察されなかった[15]それらを特定するための十分な情報がない。これは、前立腺がんによる死亡の全体的なリスクに影響を与えるか？ ？[15]

脱毛頭皮

デュタステリドは、韓国と日本の男性のアンドロゲン性脱毛症の治療に1日あたり0.5mgの投与量で承認されています[5] [16]。いくつかの研究で、男性の発毛をより迅速かつより迅速に引き起こすことがわかっています。承認された最大フィナステリドの量よりも高いレベル[5] [17] [18] [19]この適応症では、フィナステリドと比較してデータステリドの優れた性能が関与しています。5α-レダクターゼ阻害という事実 また、デュタステリドが存在する場合、毛包内でのDHTの生成を減らすことの結果はより完全になります。デュタステリドは、女性の脱毛の治療にも適応外使用されます[20] [21]。

多毛症

現在、データステリドに関する具体的な報告はありませんが、[22] [3]フィナステリドなどの5α-レダクターゼ阻害剤が多毛症の治療に有効であることがわかっています。（顔や体の毛も）女性[3]この研究では、副腎の継続的なフィナステリドのアンドロゲン過剰症の症状を持つ女性89人が顔の多毛症を減少させ、93％でした。2年後に多毛症が73％減少しました処理[3]多毛症のためのフィナステリドを使用して他の研究は、それが明らかに有効であることが判明している[3]。デュタステリドは、任意の適応症のためにフィナステリドよりも有効であり得る。これは、酵素5αレダクターゼの阻害によるものです。かなり完全[1]

性ホルモン療法

デュタステリドは、しばしば、エストロゲンおよび/またはスピロノラクトンなどの別の抗アンドロゲンと組み合わせたトランスジェンダーの女性のホルモン療法の成分として使用されている[6]。これは、頭皮の脱毛を治療するための、または耐性の問題を持つ人々にも有用であり得る。スピロノラクトン下記[6]

利用可能な形態

デュタステリドは、それぞれ0.5mgのデュタステリドを含む柔らかい油で満たされた経口ゼラチンカプセルの形で入手できます[23]。

禁止事項

妊娠中または妊娠する可能性のある女性は、デュタステリドを使用しないでください。過小男性化 この効果のために男性の胎児[23] [24]で。抗アンドロゲン 5α-レダクターゼ欠損症で自然に見られます[24]。このため、妊娠中の女性はダタステリドを服用しないでください[23]。デュテリドを服用している人は献血しないでください。誤動作を防ぐためです。妊娠中の女性が血液を受け取り、排泄半減期が長いため、治療を中止してから少なくとも6か月間は血液を提供しないでください[23]。

重大なアレルギーがあることが知られている子供や人々。（例えば、重篤な皮膚反応、血管浮腫）デュタステリドに対して、デュタステリドは使用されるべきではありません[23]。

 

デュタステリドは、全体的な最小限の副作用を生じる、よく男性と女性の両方の研究で許容されることが見出されている[15]。副作用は、頭痛や胃腸の不快感が含まれる[15]別途報告した。月経の変化、にきびやめまいのも存在する[15 ]。婦人科のわずかなリスクがあります。男性の乳房肥大（発達または肥大）[15]。5α-レダクターゼ阻害剤による女性化乳房のリスク。約2.8％です[25]

FDAは、高悪性度の前立腺がんのリスク増加についてデュタステリドに警告を追加しましたが[26]、潜在的なリスクに正、負、または中立の変化が生じる可能性があります。デュタステリドを伴う前立腺がんで発生することを示唆する証拠は証明されていません。良性の前立腺腫瘍の成長と有病率を一時的に低下させる可能性があること。しかし、それは初期段階も隠すことができます。主な懸念事項は、良性前立腺肥大症のためにデュタステリドを服用している間に前立腺癌を発症する可能性のある患者であり、癌の診断と治療に支障をきたす可能性があります。初期の前立腺は遅く、これらの患者が進行性前立腺癌を発症するリスクを高める可能性があります。 27]。2018年のメタアナリシスでは、5α-レダクターゼ阻害剤による乳がんのリスクが高いことはわかりませんでした[28]。

勃起不全、性欲減退、精液量の減少などの勃起不全は、5-アルファレダクターゼ阻害機能に関連していると考えられていますが、医学、特にX線結晶学の進歩に伴う最近の研究データ 私たちを許可しました 数式内の各分子がセル内でどのように機能するかを直接視覚化します。現在、生化学者の間では、デュタステリドの精製自体が副作用に関連しているのではなく、生成された製剤中の他の分子、特にヒドロキシトルに関連していることが十分に確立され、理解されています。ジェネリックAvodartおよびDutasterideの製剤に使用されています[29]。最近の研究は、Totsti博士による2017年までのすべての研究の文献レビューによって確認されています[30] [15] [31]これは生活の質の低下に関連しており、人間関係のストレスを引き起こす可能性があります[32]。一部の男性では、これらの望ましくない性的副作用がフィナの使用を停止した後も持続する可能性があることが報告されています。ステロイドまたはデュタステリド この主張の科学的証拠はなく、それがプラセボ効果であることを証明するいくつかの研究[29] [33]は、精子数を治療前の値の10％まで減少させた[34]。

いくつかの小規模な研究では、5α-レダクターゼ阻害剤間の関連が報告されています。とうつ病[15]しかし、ほとんどの研究はこの副作用を発見していません[15]。データの使用を停止した後も長期のうつ病が続く男性のサブグループの報告もあります。クレーム[33]。

 

デュタステリドは非常に安全で忍容性が高いため、デュタステリドの過剰摂取に対する特定の解毒剤はありません。調査研究は、経口的に100回通常の用量で投与してもデュタステリドは致命的ではないことを示している。[35]過剰摂取の治療は対症療法と支援する必要があります[35]ロングデュタステリドの消失半減期は、発生時に考慮すべきです薬物の過剰摂取[35]デュタステリドは、最大40 mg /日で1週間（治療量の80倍）、5 mg /日で6か月（治療用量の10倍）のサイズで臨床研究に使用されています。安全上の懸念なしまたは それぞれ追加の副作用[35]

 

決定的な研究にもかかわらず しかし、データステリドなどの5α-レダクターゼ阻害剤は、神経ステロイド代謝物の形成を妨げる可能性があると考えられています。プロゲステロンからのアロプレグナノロンなどの代謝物は、特に経口摂取した場合、プロゲステロンの精神活性および認知効果を低下させる可能性があります[36] [37] [38] [39] [40]

 

薬力学

デュタステリドは、5α-レダクターゼとして知られている薬のクラスに含まれています。酵素5α-レダクターゼの作用を阻害する阻害剤 テストステロンをDHTに変更します[41] 5α-レダクターゼの3つの形態すべてを阻害し、血中のDHTレベルを最大98％低下させます[1] [42] [43]特に、競争力のある、ベースのメカニズムです。（不可逆的） 5α-レダクターゼの3つのアイソフォーム、タイプI、II、およびIIIすべての阻害（IC50の値はタイプIで3.9nm、タイプIIで1.8 nM）[1] [42] [44]。[45]これ5α-レダクターゼ阻害剤であるフィナステリドとは対照的です。不可逆的ですが[45] [46]、II型およびIII型アイソザイムのみを阻害します[42]。これらの違いにより、ダッチテリドは循環DHTレベルを98％減少させることができますが、フィナステリドは循環DHTレベルを65〜70％しか減少させることができません[43] [2] [。41 ] [47]循環DHTレベルの減少にもかかわらず、両方薬物は、前立腺で[47]アイソフォームでDHTのレベルを同程度に約85-90％減少させました。5α-レダクターゼのII型 優勢[44]

5α-レダクターゼはテストステロンレベルをDHTまで低下させるため、これらのホルモンを阻害するとテストステロンが増加する可能性があります。しかし、2018年のレビューでは、5α-レダクターゼの開始が 阻害剤はテストステロンレベルの一貫した増加をもたらさず、いくつかの研究は増加を示し、他の研究は変化を示さなかった[48]有意な変化はなかった。ベースラインのテストステロンレベルが低いと、テストステロンレベルが低くなる可能性があります。アーロンは高いです。

DHT産生の阻害に加えて、デュタステリドなどの5α-レダクターゼ阻害剤も利用できます。神経ステロイド産生、5α-レダクターゼの合成をブロックする アロプレガノロンを含む様々な神経ステロイド （プロゲステロンから）、THDOC（デオキシコルチコステロンから）、および3α-アンドロスタンジオール。（テストステロンから）。[49]神経ステロイド GABA受容体のこれらの強力なアロステリック陽性モジュレーターは、動物研究において鎮静作用、抗不安作用、および性的促進作用があることがわかっています[49] [50] [51]。データステリドなどの5α-レダクターゼ阻害剤に関連する性機能障害およびうつ病[49]。

薬物動態

能力 デュタステリドの経口バイオアベイラビリティは約60％です[1]。食物はデュタステリドのバイオアベイラビリティに悪影響を与えません[1]。ピーク血漿レベルは投与後2〜3時間で発生します[1.]精液中のデュタステリドのレベルは3 ng /でした。性的パートナーのDHTレベルに有意な影響を及ぼさないmL [1]。この薬剤はCYP3A4によって肝臓で広範囲に代謝されます[1]。3つは6′-ヒドロキシデュタステリド、4′-ヒドロキシデュタステリド、および1,2-ジヒドロデュタステリドです。前者は両方ともCYP3A4によって生成されますが、後者は生成されません[1]。3つの代謝物すべてがアクティブです。6′-ヒドロキシデュタステリド データステリドに対する5α-レダクターゼ阻害剤と活性が似ていますが、他の2つは活性が低くなっています[1]。デュタステリドの終末期または排泄半減期は約4週間または5週間と非常に長い[2] [3]。デタステリド排泄の半減期は高齢者で増加します（20〜49歳の男性で170時間。300時間）。 70歳以上の男性の場合）[1]高齢者または腎機能障害の場合、投与量の調整は必要ありません[1]。消失半減期が延長されるため、データステリドは維持されます。薬物であり、最大4〜6か月間検出できます[1] [2]デタステリドとは対照的に、フィナステリドの半減期は5〜8時間と短い[3] [1]デュタステリド。代謝物としての糞便（40％）[1]、ごく一部（5％）が尿中に変化せずに排泄されます。[1]

 

デュタステリドは、N- [2,5-ビス（トリフルオロメチル）フェニル] -3-OXO-4-アザ-5α-アンドロステン-1-エン-17β-カルボキサミドとしても知られています。これは、合成アンドロスタンおよび4-アザステロイドステロイド[52] [53]です。これは、tert-ブチルアミドの半分が2,5-ビス（トリフルオロメチル）フェニル基で置き換えられたフィナステリドの類似体です[53]。 。

 

デュタステリドは1996年に特許を取得し[54]、1997年に科学文献に最初に記載されました[55]。アブラムシの治療についてFDAに承認されています。ブラウンは2001年11月に急増し、翌年には米国市場に導入されました。ブランド名Avodart。[55]デュタステリドは、後にヨーロッパや南アメリカ全体を含む多くの国で使用されました。55]デュタステリドの特許保護は、2015年11月に失効し、その後、いくつかの低コストのジェネリック製剤で米国で利用可能になりました[54 ]。

これは、2009年から2015年以降の日本で韓国の頭皮脱毛の治療のために承認されている[56]。これは、米国ではこの適応症として承認されていない[5] [16]、それは多くの場合、オフの使用が、 -ラベル。[20]

 

 

アボダート（デュタステリド）ソフトカプセル500 µg

一般名

デュタステリドは一般名であるAvodartであり、他の7つの分子成分と、INN、Usan、BAN、およびJANからなるまったく同じ式を持っています[57]。

ブランド名

デュタステリドは、主にAvodartのブランド名で、タムスロシンと組み合わせて販売されています。（デュタステリド/タムスロシンを参照）CombodartおよびDuodart [57]の商品名で販売されています。また、いくつかの一般的なブランド名[57]で販売されています。インドのみ[57]

可用性

デュタステリドは、米国、カナダ、英国、アイルランド、その他のヨーロッパ諸国、オーストラリア、南アフリカ、ラテンアメリカ、アジアなど、世界中で広く入手可能です[57]。米国およびその他の国[54]

 

デュタステリドは、前立腺癌の治療においてビカルタミドと組み合わせて研究されてきました[58] [59] [60] [61] [62]この研究は、神経ステロイドアロプレグナノロンの生成を妨げる良好な状態の塩化物を発見しました。プロゲステロンは月経前機能障害のある女性の症状を軽減するのに効果的です[36]。

 

  1. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxy Lemke TL、Williams DA（2008）。FoyePrinciplesof Chemistry Lippincott Williams and Wilkins、pp。1286–1287ISBN。 978-0-7817-6879-5。
  2. ^ Khong、 Burchum J、Rosenthal L（2014年12月2日）。Lehneの看護ケアのための薬理学。ElsevierHealthSciences pp。803–。ISBN。 978-0-323-34026-7。
  3. ^ abcdefgh Blume-Peytavi U、Whiting DA、TrüebRM（2008年6月26日）。髪の成長と障害。SpringerScience＆Business Media pp。182、369ISBN。 978-3-540-46911-7。
  4. ^ a。b。c。英国国民医薬品集：BNF 76（76 ed。）。PharmacyPress。2018p。769.ISBN。 9780857113382。
  5. ^ B. Shapiro J、Otberg N（2015年4月17日）。HairLossand Restoration、第2版。CRCPress。p。39–。ISBN。 978-1-4822-3199-1。
  6. ^ a b c Wesp LM、Deutsch MB（2017年3月）。「トランスジェンダーの女性とトランスジェンダーのスペクトルを持つ女性のためのホルモン療法と外科的治療の選択肢」。北米の臨床精神医学40（1）：99–111。doi：10.1016/j.psc.2016.10.06。PMID28159148。
  7. ^ B定数 「プロフェッショナルのためデュタステリドドキュメント」。Drugs.com。健康システム薬剤師のアメリカの社会。 2019年3月18日に取得。
  8. ^ A b Wu C、Kapoor A（2013年7月）。「良性前立腺肥大症の治療のためのデュタステリド」。薬局に関する専門家の意見14（10）：1399–408。doi：10.1517 / 14656566.2013.797965。PMID 23750593 S2CID25041466。
  9. ^ Fischer J、Ganellin CR（2006）。創薬に基づく類似体。John Wiley andSonsp。483.ISBN。 9783527607495。
  10. ^ 「トップ3002020」ClinCalc。2020年4月11日取得。
  11. ^ 「デュタステリド-薬物統計」。ClinCalc。2020年4月11日取得。
  12. ^ Slater S、Dumas C、Bubley G（2012年3月）「前立腺関連状態の治療のためのデュタステリド」。医薬品安全性に関する専門家の意見11（2）：325–30。doi：10.1517 / 14740338.202.658040。PMID 22316171 S2CID207487490。
  13. ^ 「Drugs @ FDA：FDA ApprovedDrugProducts」。www.accessdata.fda.gov。
  14. ^ Wilt TJ、Macdonald R、Hagerty K、Schellhammer P、Tacklind J、Somerfield MR、Kramer BS（2010年11月）。前立腺がん：コクラン監視システムのアンアップデート」BU・インターナショナル。106（10）：1444年から1451年DOI：10.1111 / j.1464-410X.2010.09714.x。PMID 20977593 S2CID 22178061。
  15. ^ ABCDEFGHI Hirshburg JM、ケルシーPA、テリアンCA、Gavino AC、ライヒェンベルクJS（2016年7月）、 “副作用と5-α還元酵素阻害剤（フィナステリド、デュタステリド）の安全性：系統的レビュー”。臨床皮膚科と美学のジャーナル。。9（7）：56-62 PMC   5023004。PMID 27672412。
  16. ^ A. B. Choi GS、Kim JH、Oh SY、Park JM、Hong JS、Lee YS、Lee WS（2016年8月）。「脱毛の治療におけるデュアル5-アルファレダクターゼ阻害剤デュタステリドの安全性と耐容性。“アンドロゲン”皮膚科学年報。28（4）：444から50 DOI：10.5021 / ad.2016.28.4.444 PMC   4969473 PMID 27489426。
  17. ^ Dujarat、Rachita; シャー、アセム; Rudnikka、リディア; Kroumpouzos、ジョージ; Kasser、Martin; ガラダリ、ハッサン; ユヴェントス、ユヴェントス; ロッティ、トレロ; ゴルボビッチ、マサ; ビニック、イヴァ; グラブ、ステファン; Goldust、Mohamad（2020年5月）。「男性型脱毛症における5α還元酵素阻害剤：現在の概念のパラダイムシフト、有効性と安全性の比較。」Dermatology 33（3）。doi：10.1111/dth.13379。PMID32279398。S2CID 215748750
  18. ^ Zhou Z、Song S、Gao Z、Wu J、Ma J、Cui Y（2019）。「円形脱毛症の人々の治療におけるデュタステリドとフィナステリドの有効性と安全性：系統的レビューと “メタ分析。”高齢者における臨床的介入。14：399-406 DOI：10.2147 / CIA.S192435 PMC   6388756. PMID 30863034。
  19. ^ オルセンエリーゼA; Hordinsky、Maria; デビッドのチョーク; 固体ダウ; ホッブズ、スチュアート; エリス、メリッサL。; ウィルソンティモシー; リットマスター、ロジャーS。; デュタステリド脱毛症研究チーム（2006年12月）。「5α-レダクターゼ阻害の重要性 男性脱毛症のデュアルモード治療：無作為化プラセボ対照試験の結果のフィナステリド対Dutteride 。」皮膚科学のアメリカアカデミーのジャーナル。55（6）：1014- 1023 DOI：10.1016 / j.jaad.2006.05.007 。PMID17110217
  20. ^ a b Nusbaum AG、Rose PT、Nusbaum BP（2013年8月）。「脱毛の非外科的治療」。北米形成外科クリニックのフェイシャル21（3）：335–42。doi：10.1016/j.fsc.2013.04.003。PMID24017975。
  21. ^ Carmina E、Azziz R、Bergfeld W、Escobar-Morreale HF、Futterweit W、Huddleston H他（2019年7月）。「女性型脱毛症と過剰なアンドロゲン：過剰およびPCOSからの報告、アンドロゲン懲戒委員会。ジャーナルof Clinical Endocrinology and Metabolism 104（7）：2875–2891。doi：10.1210 / jc.2018-02548 .PMID30785992。
  22. ^ Lebwohl MG、Heymann WR、Berth-Jones J、Coulson I（2013年9月19日）。皮膚病の治療：包括的な治療戦略。Elsevier Health Sciences pp。327– ISBN 978-0-7020-5236-1。
  23. ^ ABCDE “FDA処方情報を。” （PDF）。6月、2011年のRetrieved 15年9月2013年。
  24. ^ A b McVary KT、Welliver C（2016年8月12日）。下部尿路および良性前立腺肥大症の治療：北米臨床泌尿器科の現在の方法、影響、および議論の問題、科学電子書籍。ElsevierHealthp。396– ISBN 978-0-323-45994-5。
  25. ^ トロストL、SaitzさんTR、ヘルストロームWJ（2013年5月）、 “5アルファ還元酵素阻害剤の副作用：A包括的レビュー”。。セックス医薬品のクチコミ。1（1）：24から41 DOI：10.1002 /中小機構0.3。 。PMID27784557
  26. ^ 「FDA医薬品安全性コミュニケーション：5-アルファレダクターゼ阻害剤（5-アリス）は、より深刻な形態の前立腺癌のリスクを高める可能性があります。」
  27. ^ Walsh PC（2010年4月）「前立腺がん化学」。ニューイングランドジャーナルオブメディシン362（13）：1237–8。doi：10.1056 / NEJMe1001045。PMID20357287。
  28. ^ 王J、趙S、羅L、リチウムE、李X、趙Z（2018） “5-αレダクターゼ阻害剤と男性乳癌リスク：系統的レビューとメタ分析”。。国際いるBraz J Urol。44（ 5）：865–873。doi：10.1590 / S1677-5538.IBJU.2017.0531。PMC 6237523 PMID29697934。
  29. ^ a b ポップ、ANCA; ベラにキス; LOGHIN、FELICIA（2013）。「内分泌学は 「 -ヒドロキシは（E320 BHA）、ブチル化Clujol医学。86。16-20 PMC 4462476：（1）PMID 26527908を。
  30. ^ フェルティグ、レイモンド; シャピロ、ジェリー; ウィルマ、バーグフェルド; Tosti、Antonella（2017）。「の実現可能性の調査 5-アルファレダクターゼ阻害剤症候群」。皮膚付属肢の障害2（3–4）：120–129。doi：10.1159/ 000450617。PMC5264352PMID28232919。
  31. ^ Liu L、Zhao S、Li F、Li E、Kang R、Luo L、他（2016年9月）。「5α-レダクターゼ阻害剤の効果 Aメタ分析及びランダム化比較試験」の系統的レビュー：性機能上の性的な医学誌。13（9）：1297から1310 DOI：10.1016 / j.jsxm.2016.07.006 PMID 27475241。
  32. ^ Gur S、Kadowitz PJ、Hellstrom WJ（2013年1月）「勃起機能、性的欲求および射精に対する5-α還元酵素阻害剤の効果」。医薬品安全性に関する専門家の意見12（1）：81–90。doi：10.1517/14740338.2013.742885。PMID23173718。S2CID11624116。
  33. ^ a b Traish AM、Hassani J、Guay AT、Zitzmann M、Hansen ML（2011年3月）。「5α-レダクターゼ阻害剤療法の有害な副作用：持続的な性欲減退と勃起不全、および一部の患者のうつ病。」Journal of Sexual Medicine。8（3）：872から84 DOI：10.1111 / j.1743-6109.2010.02157.x PMID 21176115。
  34. ^ Drobnis EZ、Nangia AK（2017）。「5α-レダクターゼ阻害剤（5ARI）と男性の生殖」。男性の出産する薬の効果 実験医学や生物学の進歩1034頁59-61 DOI：。。。10.1007 / 978-3-319-69535-8_7 ISBN。  978-3-319-69534-1。PMID 29256127
  35. ^ b定数 「決定されたデータ」（PDF）。www.accessdata.fda.gov。2020年1月10日取得。
  36. ^กB Pearlstein T（2016年4月） “の治療。月経前障害：治療の挑戦”。臨床薬理学の専門家レビュー9（4）：493-496 DOI：10.1586 / 17512433.2016.1142371。PMID 26766596デュタステリド5αとA最近の研究-プロゲステロンのALLOへの変換をブロックするレダクターゼ阻害剤は、デュタステリド2.5mgを毎日減少させると報告しました。多くの月経があります。 
  37. ^ Goletiani NV、Keith DR、Gorsky SJ（2007年10月）「プロゲステロン：臨床研究のための安全性レビュー」。臨床および薬理学的試験15（5）：427–44。doi：10.1037/1064-1297.15.5.427。PMID17924777。
  38. ^ Wang-Cheng R、Neuner JM、Barnabei VM（2007）。更年期障害。ACPPress、p。97。ISBN。 978-1-930513-83-9。
  39. ^ Bergemann N、Ariecher-RösslerA（2005年12月27日）。精神障害におけるエストロゲン効果。SpringerScience＆BusinessMediap。179.ISBN。 978-3-211-27063-9。
  40. ^ BäckströmT、Bixo M、Johansson M、Nyberg S、Ossewaarde L、Ragagnin G、他（2014年2月）。「Allopregnanolone 感情障害を伴う」。Progress in Biology 113：88–94。doi：10.1016 / j.pneurobio.2013.07.005。PMID 23978486 S2CID207407084。
  41. ^กก。 BostwickDG、Cheng L（2014年1月24日）。泌尿器外科病理学。ElsevierHealthSciences pp。492–ISBN。 978-0-323-08619-6。
  42. ^ A b c Yamana K、Labrie F、Luu-The V（2010年8月）。ヒトタイプIIIは、タイプ1とタイプ2より大きいエクステントに末梢組織で発現され、そしてその活性が強くによって阻害されるfinasteridesとdutestides「。臨床分子生物学、ホルモン、及び調査。2（3）：293から9 DOI。 ：10.1515/hmbci.2010.035。PMID25961201S2CID28841145。
  43. ^ A b Bradbury R（2007年1月30日）。Cancer。SpringerScience＆Business Media pp。49–。ISBN。 978-3-540-33120-9。
  44. ^ B KeamのSJ、スコットLJ（2008年）、 “デュタステリド：前立腺疾患の管理におけるその使用の見直し”。医薬品。68（4）：463から85 DOI：10.2165 / 00003495-200868040- 00008 PMID 18318566
  45. ^ a b Gisleskog PO、Hermann D、Hammarlund-Udenaes M、Karlsson MO（1998年12月）。ジヒドロテストステロン 5つのα-レダクターゼ阻害剤の存在下 不可逆的なGI198745およびフィナステリド。 “Clinical Pharmacology and Therapeutics 64（6）：636–47。doi：10.1016 / S0009-9236（98）90054-6。PMID9871428S2CID42901328。
  46. ^ KeserüG、Swinney DC（2015年7月28日）。薬物結合の熱力学と動力学。Wiley。pp。165–ISBN。 978-3-527-67304-9。
  47. ^ a b Heesakkers J、Chapple C、De Ridder D、Farag F（2016年2月24日）。PracticalUrology、Springer。pp。280–。ISBN。 978-3-319-25430-2。
  48. ^ Traish AM、Krakowsky Y、Doros G、Morgentaler A（2019年1月）「5α阻害剤トラップは循環血清テストステロンレベルを上昇させますか？包括的で メタアナリシス 相反する効果」を説明するために、セックス医学レビューを。7（1）：95から114 DOI：10.1016 / j.sxmr.2018.06.002を。PMID 30098986。
  49. ^ C B “5α還元酵素阻害剤治療のダークサイド：性機能障害、グリーソン、ハイグレード前立腺がんやうつ病” Traish AM、Mulgaonkar A、ジョルダーノN（2014年6月）。 。泌尿器科韓国の雑誌。55（6）：367 –79。doi：10.4111 / kju.2014.55.6.367 .PMC 4064044 PMID 24955220
  50. ^ ワイズマンA（2008年2月1日）。脳の機能、行動、および障害における神経活性ステロイド。神経精神医学：研究と治療のための新しい戦略Springer Science＆Business Media ISBN 978-1-4020-6854-6。
  51. ^ TvrdeićA、Poljak L（2016）。「GABAA受容体神経ステロイドおよび神経ステロイドベースの薬：新しい精神科薬の開始を目撃していますか？」。内分泌学および腫瘍学および代謝2（1）：60–71。doi：10.21040 / eom /2016.2.7。
  52. ^ Lemke TL、Williams DA（2012年1月24日）。FoyePrinciplesof Chemistry Lippincott Williams and Wilkins pp。1381–ISBN。 978-1-60913-345-0。
  53. ^ a b Enrique Ravina（2011年1月11日）。創薬の進化：伝統医学から現代医学へ。John Wiley＆Sons、p。183– ISBN 978-3-527-32669-3。
  54. ^ a bc「一般的なAvodartの可用性」Drugs.com。
  55. ^ a b c Llewellyn W（2011）。Anabolics。MolecularNutrition Llc。pp。968–、971–ISBN。 978-0-9828280-1-4。
  56. ^ マクドナルドG.「キャタレントが生産を停止した後、GSKジャパンは脱毛薬の発売を延期しました。」
  57. ^ abcde 「デュタステリド」。Drugs.com。
  58. ^ Merrick GS、Butler WM、Wallner KE、Galbreath RW、Allen ZA、Kurko B（2006年7月）。「単剤療法前の生殖細胞療法モデルにおけるネオアジュバントビカルタミドとデータステリドの有効性。小線源治療 前立腺”。泌尿器。68（1）：116から20 DOI：10.1016 / j.urology.2006.01.061 PMID 16844453。
  59. ^ Sartor O、Gomella LG、Gagnier P、Melich K、Dann R（2009年10月）「ホルモン抵抗性前立腺癌患者におけるデュタステリドとビカルタミド：Rising PSA（TARP）研究、理論的根拠、および設計によって評価された治療法」。 Canadian Journal of Urology 16（5）：4806–12。PMID19796455。
  60. ^ Chu FM、Sartor O、Gomella L、Rudo T、Somerville MC、Hereghty B、Manyak MJ（2015年8月）。「アナログ療法に対するデータステリドの有無にかかわらずビカルタミドの追加を比較するランダム化二重盲検試験。男性のGnRH非浸潤性前立腺がん 去勢抵抗性の「。がんのヨーロッパの雑誌。51（12）：1555年から1569年DOI：10.1016 / j.ejca.2015.04.028 PMID 26048455。
  61. ^ Gaudet M、VigneaultÉ、Foster W、Meyer F、Martin AG（2016年1月）「曝露前の前立腺容積減少のためのビカルタミドおよびデュタステリド対LHRHアゴニストのランダム化された非劣性試験。」I-125前立腺の永久移植癌「。放射線腫瘍。118（1）：141から7 DOI：10.1016 / j.radonc.2015.11.022 PMID 26702991。
  62. ^ Dijkstra S、Witjes WP、Roos EP、Vijverberg PL、Geboers AD、Bruins JL、et al。（2016）。長期追跡比較および生活の質分析における転移。 “SpringerPlus 5：653。doi：10.1186/ s40064-016-2280-8。PMC4870485PMID27330919。
 

  • Fry SV（2006）「デュタステリドの阻害剤の発見と臨床開発 5α-レダクターゼ 潜在的な」製薬化学の最近のトピックス。6（5）：405から21 DOI：10.2174 / 156802606776743101 PMID 16719800。
]]> 756 フィナステリド　副作用や長期服用のメリット・デメリット https://kawasaki-drug.com/%e3%83%95%e3%82%a3%e3%83%8a%e3%82%b9%e3%83%86%e3%83%aa%e3%83%89%e3%81%ab%e9%96%a2%e3%81%99%e3%82%8b%e7%96%91%e5%95%8f/ Mon, 04 Oct 2021 12:25:53 +0000 https://kawasaki-drug.com/?p=745

フィナステリドは本当に役立ちますか？
結果が出るまで何ヶ月かかりますか？最良の服用方法は何ですか？長期的な服用を行っても大丈夫ですか？

この薬の効果は、結果が出始めるまでに数ヶ月かかる場合があります。この記事では、男性の脱毛の治療にフィナステリドを使用することで、どのくらいの期間、どのような結果が期待できるかについて説明します。

ぜひご参考下さい。

 

目次

１．フィナステリドは体にどのように作用しますか？

２．フィナステリドの作用持続時間

３．最良の結果を得るためにフィナステリドを服用する方法は？

４．フィナステリドを長期間服用することの長所と短所は何ですか？

 

１．フィナステリドはどのように機能しますか？

薬フィナステリドは、DHTと呼ばれるホルモンの産生を阻害することによって機能します。ホルモンである体内のジヒドロテストステロンまたはDHTは男性ホルモンです。より男性的であるために体の多くの器官の発達を刺激するのに役立ちます。 脇毛、腕毛、脚毛、そして生殖器の成長を促します。

遺伝性脱毛や薄毛の人では、このホルモンDHTが髪に影響を与えます。男性の頭髪の毛の根元を小さくします。髪はもろくなり、小さくなり、抜けやすくなります。フィナステリドは、DHTの生成を約70％減らすことができます。

２．フィナステリドの作用持続時間

フィナステリドを服用すると、薬はすぐにDHTの生成を阻害するように作用しますが、人間の発毛スピードは年間約15センチメートル（または月に約1センチメートル）であるため、薬の効果が明らかになり始めるまでにしばらく時間がかかります。

最初の1〜3か月間は 、肉眼で薬の効果を確認できない場合があります。ほとんどの部分で髪のハリや外観は変わりません。その理由は、この期間が早すぎて髪自体の結果を見ることができないためです。

3〜6か月の間に、薬の効果がさらに見られるようになります。目立つ例は、抜け毛の減少です。また生え際は以前より濃くなってきます。

世界中の研究データによると、 12か月目は統計的に最も薬の効果が見られる時期です。つまり、これは私たちが髪の毛の完全な変化を見ることができる時間です。
ここで見られる薬の発毛効果は人によって異なりますが、間違いなく脱毛を遅らせるのに役立つということです。

フィナステリドを12か月間服用していて、大きな変化に気づいていない場合は、薬を処方する医師に相談することをお勧めします。

３．最良の結果を得るためにフィナステリドを服用する方法は？

フィナステリドは投与が容易な薬剤です。最良の結果を確認するには、1日1錠だけを服用してください。毎日継続的に服用する必要があります。薬を飲むのを忘れること、決まった時間に飲まないことは、結果が本来あるべきほど良くない原因となる可能性があります。

ミノキシジルとの併用は、特に脱毛のある人において、その効果を高めるという実験結果がでています。薄毛の程度が強い場合は、最良の結果を得るには、2つの薬を一緒に使用することをさらにお勧めします。

４．フィナステリドを長期間服用することの長所と短所は何ですか？

フィナステリドの長期使用は、脱毛の抑制を継続することができます。薬を5年間服用した男性を調査した研究では、髪の毛の質がより改善されていることがわかりました。

フィナステリドはDHTの生成を阻害する薬であるため、フィナステリドで見られる望ましくない副作用は、次のような性的問題です。

・勃起不全

・精液の減少

・性的欲求の減少

これらの問題は、服用者の約2〜3％に見られます。しかし、これらの副作用は薬の服用を中止してわずか5日以内に正常に戻るともいわれています。

フィナステリドは基本的には安全な薬ですが、注目を集めるために不安を仰ぐような記事もあり、人々に悪印象を与えます。
また、ペニスの勃起の多くは人の心理に関係しています。偽薬投与での実験データにおいてもおよそ２－３％の勃起不全が見られたという結果を考慮すると、プラセボ効果によるものと考えることができます。

さらに、フィナステリドの性的影響に対する長期的影響を調べたある研究では、5〜10年間の使用に関係なく、副作用は時間の長さとともに増加しなかったことがわかりました。

まとめ

フィナステリドは、遺伝性脱毛の治療に使用される薬の1つです。非常に良い治療結果が得られます。しかしこれらの薬の服用は医師の監督のもとに行うことをお勧めします。治療の結果を継続的に監視しながら、適切な量​​の薬を服用していくことが必要です。

個人輸入代行の川崎ドラッグ.com

]]> 745 結局、発毛/育毛にはどの薬が一番効果があるのか？薄毛対策に10年以上取り組んだ私の結論。デュタステリド？フィンペシア？ミノキシジル？ https://kawasaki-drug.com/best-sculp-care/ Sat, 25 Sep 2021 14:07:47 +0000 https://kawasaki-drug.com/?p=716 デュタステリド、アボダート、ザガーロ、フィナステリド、フィンペシア、プロペシア、ミノキシジル・・・・・・
いったいどれを選べばいいの？

本日は、私の育毛経験を踏まえ、どの薬が一番発毛効果があったかをお話させて頂きたいと思います。

私は20代前半から薄毛を感じていました。はじめは「なんとなく前髪の毛が細くなってきたなあ～」ぐらいでそこまで気にしていなかったのですが、ふとある時昔の写真を見ると、明らかにおでこが広くなっていることに気が付きました。前から来るタイプだったわけです。
またある時、床屋さんで髪を切ってもらった後、合わせ鏡で後頭部を見せてもらった際、つむじ付近の毛の薄さを目の当たりにして驚愕しました。前だけでなく後ろからも攻め込まれていたわけです。

それからは、「これはまずい」と育毛を本格的に意識し始め、色々とできることをやりました。シャンプーをスカルプケアのものに変えたり、マッサージで血流を促したり。しかし、あまり目に見える変化はありませんでした。

なんとかしないとと思い、高額な某発毛サロンなどへも通って見ましたが、正直効果はありませんでした・・・。

このままでは髪の毛が減っていく一方だと危機感を募らせ、思い切ってAGA対策として薬を使った育毛を行うことにしました。

今では薬を飲み始めて10年以上経ちますが、（自分で言うのも何ですが）髪はモリモリ生えていますし、心配していた副作用等はありませんでした。

今この記事を読んでいただいているあなたにお伝えしたいことは、AGA対策を始めるのは早ければ早いほど良いということです。なぜならば、発毛のサイクルが完全に止まってしまった毛根に対しては、薬の効果が得られないと言われているからです。早いうちに始めたほうが発毛効果を得られる毛根の数が多く、結果的に多くの毛髪を維持していけることになるわけです。

もちろん薬なので良い面だけではありませんが、もしあなたが薄毛で悩み続けているのであれば、医師に相談する等して早めに判断をした方が精神衛生上も健康的なのではないかと思います。

さて、前置きが長くなりましたが、本題に入ります。
フィンペシアやミノキシジル、デュタステリドなど色々な種類の発毛薬があって、結局どれを選べばいいのか？悩んでいる方も多いかと思います。

以下は10年以上薄毛対策として薬を飲んできた私の経験を時系列にまとめたものです。それぞれの薬のメリット・デメリットを併せて記載しましたので、ご参考いただければと思います。

１年目
スカルプシャンプーや高額育毛サロン

１年ほど通いましたが、ほとんど効果はなかったです。また大変高額のため、何年も続けられるものではありませんでした。

２年目
ミノキシジル（液体）(商品名：Reten five リテンファイブ)

■使ってみた感想
1年ほど使用しましたが、使用を始めて半年ほど経ったころから、少しずつ変化を感じました。
髪の毛のコシやハリが戻ってき、毛の色が黒々としてきました。

メリット

１．費用がお手頃（1ヶ月3000円程度から）

国内のドラッグストアー等で購入した場合、1か月分で7000円～1万円はかかってしまいますので、試しに始めるには少し手を出しにくい金額ですよね。
一方、個人輸入代行を利用すれば、半額以下の金額で購入が可能です。

２．頭皮に塗布する外用薬なので、内服薬は抵抗感がある方には適している

川崎ドラッグ.com では「Reten five (リテンファイブ) ミノキシジル5% 30ml 」を取り扱っております。

3本以上のご購入の場合の価格
⇒1本(0.5ヶ月分)当たり 1,280円、2本(1ヶ月分)で2,560円とお買い得です。
なお本商品は、私が現在も使用を続けている商品です。

ミノキシジル液の商品はたくさんありますが、基本的にどれを選んでも効果は同じです。含有率が高ければそれだけ効果も高まりますが、体質に合う合わないもありますので、スタンダードな5％から始められることをおすすめしております。

デメリット
１．使用を続けることで着実に効果は見られるが、時間がかかる・劇的な変化は起こりづらい。

■３年目〜7年目
フィナステリド (商品名：フィライド Firide)

■使ってみた感想
飲み始めて3ヶ月程たったころ、変化を感じ始めました。見た目には少し増えてきたかな、という程度でしたが、それよりも「これを飲み続けていればこれ以上抜けることはない」という安心感を持つことができ、これにより抜け毛や薄毛への不安がなくなったことが大きかったです。

メリット

１．使用者のうち比較的多くの人が効果を実感できる。
２．現状の毛量を維持できれば良い、という場合はおすすめ。

デメリット
１．内服薬なので副作用の心配がある。
⇒実際には使用者のうち副作用（精力減退等）を感じる人の割合は5～6%と言われていますが、この数字はプラセボ（有効成分の入っていない錠剤）を服用した人に起こった副作用とほぼ同じ確率です。

川崎ドラッグ.com では「フィライド1㎎【1箱 30錠】」と「フィライド5㎎【1箱 30錠】」という2種類の商品を取り扱っております。


通常、一日0.2mgから飲み始め、効果が得られなければ最大一日1mgまでとなっております。錠剤を好みの大きさに分割できるピルカッターも取り扱っておりますので併せてお求めくださいね。
1㎎のタイプで１箱3,180円 ですので、一日0.2mg投与の場合、1か月あたり600円ちょっとという計算になりますね！

個人的には、AGA対策も手軽に始められるようになったなあ、と思います。

ちなみに、同成分のフィナステリド薬を病院で処方してもらうと、１ヶ月でおよそ１万円程度はかかってしまいます。

■4年目〜7年目
ミノキシジル錠剤（商品名： ミノックス5  MINOX 5）（フィンペシアと併用）

■使ってみた感想
目に見えて効果がありました。フィンペシアが抜け毛を防ぐ効果があるのに対し、ミノキシジルは発毛効果があると言われていますので、私は併用して飲んでいましたので、あいまってかなりの発毛を実感しました。薄毛の気になる部分もかなり改善。されましたね。
副作用としては、腕や足、手や顔といった部分の体毛が濃くなってきてしまい、個人的にはこれが少し気になりました。

メリット

１．使用者のうち比較的多くの人が効果を実感。

２．今よりも髪を増やしたい！という場合におすすめ

３．費用が安い

デメリット
１．腕や足の体毛が濃くなることがある
２．内服薬なので副作用の懸念（上記フィンペシアと同様）

川崎ドラッグ.com では「ミノックス 5【1箱 100錠】」を取り扱っております。


通常、一日一錠を服用しますので約3か月分入りとなります。当店では一箱1,750円にて取り扱っております。1か月あたり約540円！お買い得ですね。
（こちらも、同成分のミノキシジル薬を病院で処方してもらうと、１ヶ月でおよそ１万円以上はかかります。）

また、発毛効果のミノキシジルと、抜け毛を防ぐフィナステリドの併用は、AGA対策の最高峰ともいわれているくらい効果が高いので、髪をもっと増やしたい！という方には、フィライドとミノックスのお得なセット商品がございますので、ご覧ください。

■8年目〜11年目現在
デュタステリド（商品名：アボダート）

■使ってみた使用感
これまで飲んだ薬の中で最も効果があったと感じています。現在私は飲み始めてから約2年が経過しますが、気になっていた前髪も毛量が増え、フサフサと生えてきましたし、髪も以前に増して太く濃くコシのあるものになりました。
また、フィンペシア＆ミノキシジルから、デュタステリドに変えてからは体毛が薄くなりました。個人的にはかなり大きいメリットです。
ただ、価格は上記のフィンペシアやミノキシジルに比べるとやや高めです（１か月分７千円ほど）。高めとは言っても、一ヶ月分で一回飲みにいくくらいの金額ですから、高額な育毛サロンと比較したら充分に安価といえるのでないかと思います。

メリット

１．フィンペシアやミノキシジルと比べても、最も強力な育毛効果があるとされています

２．腕や足の体毛が濃くなる副作用がほとんど見られない

デメリット
１．内服薬なので副作用の懸念（上記フィンペシアと同様）

２．やや費用が高い

川崎ドラッグ.com ではデュタステリドの代表的な商品「アボダート （Avodart）0.5mg【1箱 30錠】」の個人輸入代行を行っております。こちらはザガーロのジェネリック品となり、同品質でありながら安価になっております。

通常、一日一カプセルを服用しますので1か月分入りとなります。当店では１箱6,220円となります。（3箱以上ご購入で１箱6,090円）
ソフトカプセルなので、錠剤と比べてとても飲みやすく、抵抗感がないのがうれしいですね。私は今後もこれを飲み続けていこうと思っています。

以上が、私の経験を踏まえた見解となります。
長くなりましたがここまで読んでくださった方、ありがとうございました。

商品選びのご参考になれば幸いです。

※上記見解は個人的なものであり、どの薬も効果には個人差があります。またメリット・デメリットを踏まえ、使用にあたっては医師にご相談の上、ご判断いただけれますようお願い申し上げます。

個人輸入代行を行っております 川崎ドラッグ.com では、これらの育毛商品に加え、各種美容商品も取り扱っております。
奥様や彼女へのプレゼントにも最適ですので、是非ご覧になってください。

]]> 716 タイで最も歴史ある化粧品メーカー Srichand シーチャンとは https://kawasaki-drug.com/srichand/ Sat, 25 Sep 2021 01:59:27 +0000 https://kawasaki-drug.com/?p=560 本日はタイで歴史ある化粧品メーカーブランド　Srichand シーチャンについてのお話となります。
暑い夏でも化粧崩れを防ぐ「シーチャン トランスルーセントパウダー」等で有名ですね。

Srichand United Dispensary Co., Ltd. は1948年に設立されました。当社は、最も手頃な価格で人々のために最高のものを作るという非常に単純な信念に基づいて構築されました。 これにより、「Srichand」は70年以上タイの化粧品業界に存在し、タイで最も長い歴史を持つ化粧品メーカーとして認識されています。 Srichand Translucent Powderは、タイ国内や海外で最も有名な製品です。 Srichand Translucent Powderは、オイルコントロールにおいて独自の品質を備えた非常に微細で絹のような粉末で、2015年にタイで最も売れたベースパウダーになりました。2017年には、製品ラインナップをさらに多様化しました。 タイや世界で最も愛されている化粧品ブランドになります。

設立70年以上の歴史ある企業なのですね！
お手頃で、おしゃれでかわいいデザインの商品からはイメージがつかなかったので、意外な事実ですね。

川崎ドラッグ.com では、シグネチャー商品のトランスルーセントパウダーだけではなく、シーチャン製のマスクパックや日焼け止めクリーム等、様々なシーチャン 製品を取り扱っておりますので、是非ご覧になってくださいね。
シーチャン製品の商品ラインナップはこちらから！

]]> 560